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基本资料对比
器械名称 总前列腺特异性抗原(PSA)定量测定试剂盒(化学发光法)人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒、48人份/盒12人份/盒,24人份/盒
产家 威海威高生物科技有限公司苏州工业园区为真生物医药科技有限公司
适用范围 该产品用于定量测定人血清或血浆中的前列腺特异性抗原(PSA)含量。本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况,可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G>A)、G12A(35G>C)、G12V(35G>T))和13密码子(G13D(38G>A))的四个热点突变位点。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 测PSA预包被板:包被有抗PSA抗体的微孔板;PSA校准品:由样品稀释液稀释的PSA纯品;PSA质控品:由样品稀释液稀释的PSA纯品;测PSA酶结合物:由磷酸盐缓冲液稀释的抗PSA-HRP;测PSA样品稀释液:含有吐温20的Tris-HCL缓冲液;浓缩洗液:含有吐温20的磷酸盐缓冲液;化学发光底物A液:含有鲁米诺Tris-HCL缓冲液;化学发光底物B液:含有过氧化氢的Tris-HCL缓冲液;说明书;封板膜;自封袋。产品有效期:2-8℃保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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