| 器械名称 | 总前列腺特异性抗原(PSA)定量测定试剂盒(化学发光法) | 威高 全自动化学发光测定仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒、48人份/盒 | AUTOLUMIS 500/1000/2000/3000 |
| 产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 威海威高生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清或血浆中的前列腺特异性抗原(PSA)含量。 | 适用于人体血液、血清等及其他体液中成分的测定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 全自动化学发光测定仪是由测定仪主机、计算机系统、打印机(选配)及电源线组成。适用于人体血液、血清等及其他体液中成分的测定。 | |
| 用途 | 适用于人体血液、血清等及其他体液中成分的测定。 | |
| 结构及其组成 | 测PSA预包被板：包被有抗PSA抗体的微孔板；PSA校准品：由样品稀释液稀释的PSA纯品；PSA质控品：由样品稀释液稀释的PSA纯品；测PSA酶结合物：由磷酸盐缓冲液稀释的抗PSA-HRP；测PSA样品稀释液：含有吐温20的Tris-HCL缓冲液；浓缩洗液：含有吐温20的磷酸盐缓冲液；化学发光底物A液：含有鲁米诺Tris-HCL缓冲液；化学发光底物B液：含有过氧化氢的Tris-HCL缓冲液；说明书；封板膜；自封袋。产品有效期：2-8℃保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 全自动化学发光测定仪是由测定仪主机、计算机系统、打印机(选配)及电源线组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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