| 器械名称 | 总蛋白液体试剂盒 | 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 210213:R：4×40ml;110213:R：5×60ml;310213:R：2×100ml;410213:R: 10×60ml;710213: 1000Tests | 96人份/盒;48人份/盒;480人份/盒 |
| 产家 | 新疆卡纳思生物技术有限公司 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中总蛋白(TP)的含量。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本试剂盒属于液体试剂，内容物有碘化钾、酒石酸钾钠、硫酸铜、氢氧化钠等。 | 产品组成： HEV-IgM酶标板、HEV-IgM阳性对照、HEV-IgM阴性对照、HEV-IgM样品稀释液、HEV-IgM酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液、自封袋、封板膜、说明书。产品有效期：2-8℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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