| 器械名称 | 总蛋白检测试剂盒(双缩脲法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R：60ml×1 R：80ml×3 R：80ml×1 R：60ml×2 R：80ml×2 R：60ml×3 R：60ml×4 R：80ml×4 R：60ml×5 R：80ml×5 R：60ml×6 R：60ml×8 R：80ml×6 R：80ml×8 R：50ml×2 R：50ml×4 R：30ml×4 8×72T 16×72T 300test×1 300test×2 R:1000ml×1R:2000ml×1 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 浙江奥的特生物技术有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于检测人体血清中总蛋白(TP)的量。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒采用双缩脲法，为液体单试剂。试剂组成：氢氧化钠(300mmol/L)、酒石酸钾钠(50mmol/L)、碘化钾(20mmol/L)、硫酸铜(12mmol/L)试剂盒的线性范围为0～120g/L，r应不小于0.990；批内精密度CV应≤4.0%，批间精密度CV应≤5.0%；准确度的相对偏差应≤10%；试剂盒的空白吸光度A540nm(光径1cm)应小于等于0.2。灵敏度(最低检测限)：试剂检测下限≤1.0 g/L | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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