| 器械名称 | 总甲状腺素定量测定试剂盒(微粒子化学发光法) | 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(化学发光法)Diagnostic Kit of Antibody to Hepatitis B Surface Antigen with Chemiluminescence Immunoassay (CLIA) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100人份/盒 | 48人份/盒，96人份/盒 |
| 产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 威海威高生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂用于定量测定人血清或血浆中总甲状腺素的含量。 | 用于人血清、血浆中乙型肝炎病毒表面抗体的定性检测。 |
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| 产品说明 | 试剂盒组成:TT4包被板, T4 -ALP标记物(TT4),TT4校准品,TT4质控物(Q1,Q2),TT4解离剂,浓缩清洗液(20×),发光液底物, 说明书,自封袋 | |
| 用途 | 该试剂用于定量测定人血清或血浆中总甲状腺素的含量。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成:TT4包被板, T4 -ALP标记物(TT4),TT4校准品,TT4质控物(Q1,Q2),TT4解离剂,浓缩清洗液(20×),发光液底物 | HBsAg抗原，酶标记HBsAg抗原等。产品有效期：于2-8℃避光保存，自检验合格之日起，有效期为12个月。附件：质量标准；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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