器械名称 | 总蛋白检测试剂盒(双缩脲法) | 转铁蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 50ml×1、100ml×2、100ml×6、40ml×5、50ml×4、60ml×5、50ml×6、60ml×10、1000ml、500Ts、720Ts、2000Ts | R1 12ml×1 R2 4ml×1; R1 12ml×2 R2 4ml×2;R1 12ml×3 R2 4ml×3; R1 12ml×6 R2 4ml×6;R1 30ml×1 R2 10ml×1; R1 30ml×2 R2 10ml×2;R1 45ml×1 R2 15ml×1; R1 45ml×2 R2 15ml×2;R1 60ml×1 R2 20ml×1; R1 60ml×2 R2 20ml×2。 |
产家 | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 重庆中元生物技术有限公司 |
适用范围 | 产品用于双缩脲法体外测定人体血清中总蛋白的含量。 | 适用于体外定量测定尿液样品中转铁蛋白(UTRF)的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂成分:硫酸铜 12mmol/L,碘化钾 30mmol/L,酒石酸钾钠 32mmol/L,氢氧化钠 0.6mmol/L。试剂空白吸光度A≤0.20;准确度:相对偏差Bias%≤6%;测量精密度CV≤3%;批间差≤6%;线性范围应达到100g/L,r≥0.99。 | 试剂盒包括试剂1(R1):Tris缓冲液、试剂2(R2):抗人转铁蛋白多克隆抗体溶液、校准品:转铁蛋白。波长570nm±10nm,光径10mm时,试剂空白吸光度值应≤0.80。在0.2~15.0 mg/L浓度范围内,试剂分析灵敏度应≥10mA?L/mg。批内CV应≤6.0%;批间相对极差应≤8.0%。检测范围:0.2~15.0 mg/L,相关系数r应≥0.99。在规定的检测范围内,测定值的相对偏差应≤10%。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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