| 器械名称 | 总蛋白检测试剂盒(双缩脲法) | 抗体筛选红细胞试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 50ml×1、100ml×2、100ml×6、40ml×5、50ml×4、60ml×5、50ml×6、60ml×10、1000ml、500Ts、720Ts、2000Ts | 每盒内装有Ⅰ号筛选细胞、Ⅱ号筛选细胞、Ⅲ号筛选细胞试剂各一支，5ml/支。 |
| 产家 | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
| 适用范围 | 产品用于双缩脲法体外测定人体血清中总蛋白的含量。 | 该产品用于血型不规则抗体的筛查，本产品不用于血源筛查，仅用于临床检验。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成分：硫酸铜 12mmol/L，碘化钾 30mmol/L，酒石酸钾钠 32mmol/L，氢氧化钠 0.6mmol/L。试剂空白吸光度A≤0.20；准确度：相对偏差Bias%≤6%；测量精密度CV≤3%；批间差≤6%；线性范围应达到100g/L，r≥0.99。 | 产品组成： 3个已知抗原表现型的O型红细胞，红细胞表达D, C, E, c, e, Jka, Jkb, M, N,S, s，Fya, Lea, Leb, P1抗原；每组细胞中，D, C, E,c, e, s、Fya, Leb抗原应有至少2个阳性， Jka, Jkb,M, N, S, Lea,P1抗原应有至少1个阳性；葡萄糖；枸橼酸；抗生素。产品有效期：2-8℃保存，不得冰冻，储存条件下有效期为3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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