| 器械名称 | 总蛋白检测试剂盒(双缩脲法) | 补体3检测试剂盒(免疫比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 50ml×1、100ml×2、100ml×6、40ml×5、50ml×4、60ml×5、50ml×6、60ml×10、1000ml、500Ts、720Ts、2000Ts | R1：2×60ml，R2：2×20ml；R1：2×60ml，R2：2×21ml；R1：4×30ml，R2：2×20ml；R1：1×60ml，R2：1×20ml；R1：3×40ml，R2：2×20ml；50ml；100ml；12×70Ts；R1：3×60ml，R2：1×60ml；R1：5×60ml，R2：2×50ml；R1：5×60ml，R2：5×20ml；R1：2×60ml，R2：1×40ml；12×60Ts；2000Ts； |
| 产家 | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 浙江伊利康生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 产品用于双缩脲法体外测定人体血清中总蛋白的含量。 | 供医疗机构使用 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 主要组成成份：活性成分 试剂1(R1)：无；试剂 2(R2)：山羊抗人 C3 抗血清。其它成分 试剂 1(R1)：防腐剂、聚合物、缓冲液和无机盐；试剂 2(R2)：防腐剂、缓冲液、无机盐。产品有效期：冷藏，2-8℃，有效期：18个月 | |
| 用途 | 定量测定人血清和血浆中补体C3的浓度值。 | |
| 结构及其组成 | 试剂成分：硫酸铜 12mmol/L，碘化钾 30mmol/L，酒石酸钾钠 32mmol/L，氢氧化钠 0.6mmol/L。试剂空白吸光度A≤0.20；准确度：相对偏差Bias%≤6%；测量精密度CV≤3%；批间差≤6%；线性范围应达到100g/L，r≥0.99。 | 主要组成成份：活性成分 试剂1(R1)：无；试剂 2(R2)：山羊抗人 C3 抗血清。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.建议各实验室建立自己的参考值范围。 2.仪器如有预稀释功能，请向公司咨询预稀释参数。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜，一旦接触，应立即用水冲洗污染部位，必要时在医生的指导下做进一步处理。4.试剂中含叠氮钠（NaN3），废瓶、废液应按有关规定销毁处理。5.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。