器械名称 | 总蛋白检测试剂盒(双缩脲法) | 总胆红素检测试剂盒(氧化法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 50ml×1、100ml×2、100ml×6、40ml×5、50ml×4、60ml×5、50ml×6、60ml×10、1000ml、500Ts、720Ts、2000Ts | R1:4×60ml,R2:4×15ml;R1:6×40ml,R2:3×20ml;R1:2×80ml,R2:2×20ml;R1:4×50ml,R2:2×25ml;R1:2×100ml,R2:1×50ml;50ml;100ml;12×70Ts;R1:4×60ml,R2:1×60ml;R1:2×80ml,R2:1×40ml;R1:3×80ml,R2:3×20ml;500Ts、720Ts、2000Ts |
产家 | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 浙江伊利康生物技术有限公司 |
适用范围 | 产品用于双缩脲法体外测定人体血清中总蛋白的含量。 | 产品用于氧化法体外测定人体血清中总胆红素的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂成分:硫酸铜 12mmol/L,碘化钾 30mmol/L,酒石酸钾钠 32mmol/L,氢氧化钠 0.6mmol/L。试剂空白吸光度A≤0.20;准确度:相对偏差Bias%≤6%;测量精密度CV≤3%;批间差≤6%;线性范围应达到100g/L,r≥0.99。 | 试剂成分:R1:酒石酸缓冲液 100mmol/L,表面活性剂 适量;R2:磷酸盐缓冲液 10mmol/L,偏钒酸钠 4mmol/L。试剂空白吸光度≤0.4;准确度:相对偏差Bias%<10%;测量精密度CV≤4%;批间差≤8%;线性范围应达到400μmol/L,r≥0.99。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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