| 器械名称 | 总蛋白检测试剂(终点法) | 多肿瘤标志物(男)定量检测试剂盒(蛋白芯片-化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2?á102ml | 48人份/盒 |
| 产家 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 | 上海裕隆生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清或血浆中的总蛋白浓度。 | 利用化学发光酶免疫法原理和蛋白芯片技术,体外定量检测人血清中6种肿瘤标志物的浓度,包括甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、总前列腺特异性抗原(tPSA)、SCC-ag、CYFRA21-1和CA19-9。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 总蛋白检测指示剂(终点法)为贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统的随机配套试剂，组成和成分：五水合硫酸铜：12.3mmol/L；氢氧化钾：0.2mmol/L；吸光度值：组合试剂初始吸光度≤0.25A@560nm；每瓶装量≥102mL；分析灵敏度：在8.0g/dL左右浓度时，吸光度值的变化范围在0.1-0.25之间；线性范围：在使用线性范围3-12g/dL内，R2≥0.99；精密度：用中值质控测试试剂，变异系数(CV)≤5.0%；准确度：用高中低三个水平的质控测试试剂，所得相对偏差低值≤10%；中值 | 蛋白芯片、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、校准品系列(1-6)、质控品1和2、浓缩洗涤液。产品有效期：2-8℃保存,有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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