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基本资料对比
器械名称 总蛋白检测试剂(终点法)碱性磷酸酶测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 2?á102mlR1:4×12mL+ R2:4×12mL;R1:4×30mL+ R2:4×30mL;R1:4×53mL+ R2:4×53mL;R1:4×103mL+ R2:4×103mL
产家 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司
适用范围 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清或血浆中的总蛋白浓度。用于体外定量检测人血清中的碱性磷酸酶的含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 总蛋白检测指示剂(终点法)为贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统的随机配套试剂,组成和成分:五水合硫酸铜:12.3mmol/L;氢氧化钾:0.2mmol/L;吸光度值:组合试剂初始吸光度≤0.25A@560nm;每瓶装量≥102mL;分析灵敏度:在8.0g/dL左右浓度时,吸光度值的变化范围在0.1-0.25之间;线性范围:在使用线性范围3-12g/dL内,R2≥0.99;精密度:用中值质控测试试剂,变异系数(CV)≤5.0%;准确度:用高中低三个水平的质控测试试剂,所得相对偏差低值≤10%;中值 碱性磷酸酶测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法)的主要组成:由液体双试剂组成,分别为试剂1(简称R1)、试剂2(简称R2),R1:2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)、四水合醋酸镁,R2:4-硝基苯磷酸二钠(pNPP);试剂空白吸光度≤0.80;试剂空白吸光度变化率≤0.002;分析灵敏度:试剂(盒)在测试111U/L左右浓度样品时,吸光度变化值在0.015-0.030之间;线性范围:在5-1500U/L的线性范围内,试剂检测的线性相关系数r≥0.990;重复性:批内精密度CV≤5.0%,批间差≤10
使用方法
产品特点
注意事项

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