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基本资料对比
器械名称 总蛋白检测试剂(终点法)糖类抗原15-3定量检测试剂盒(流式荧光发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 2?á102ml96人份/盒
产家 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司上海透景生命科技有限公司
适用范围 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清或血浆中的总蛋白浓度。该产品用于定量检测血清中糖类抗原15-3(CA15-3)的浓度。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 总蛋白检测指示剂(终点法)为贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统的随机配套试剂,组成和成分:五水合硫酸铜:12.3mmol/L;氢氧化钾:0.2mmol/L;吸光度值:组合试剂初始吸光度≤0.25A@560nm;每瓶装量≥102mL;分析灵敏度:在8.0g/dL左右浓度时,吸光度值的变化范围在0.1-0.25之间;线性范围:在使用线性范围3-12g/dL内,R2≥0.99;精密度:用中值质控测试试剂,变异系数(CV)≤5.0%;准确度:用高中低三个水平的质控测试试剂,所得相对偏差低值≤10%;中值 产品组成: 反应缓冲液(A液)、微球悬液(B液)、藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C液)、终止液(D液)、样本稀释液(E液)、校准品:五瓶、质控品:2瓶。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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