| 器械名称 | 总蛋白检测试剂(终点法) | 总胆固醇(TC)检测试剂(终点比色法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2?á102ml | 57mL×2(R1：49.5mL×2，R2：2.5mL×2)、104mL×2(R1：99mL×2，R2：5mL×2) |
| 产家 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 |
| 适用范围 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清或血浆中的总蛋白浓度。 | 用于定量检测人血浆或血清中的总胆固醇浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 总蛋白检测指示剂(终点法)为贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统的随机配套试剂，组成和成分：五水合硫酸铜：12.3mmol/L；氢氧化钾：0.2mmol/L；吸光度值：组合试剂初始吸光度≤0.25A@560nm；每瓶装量≥102mL；分析灵敏度：在8.0g/dL左右浓度时，吸光度值的变化范围在0.1-0.25之间；线性范围：在使用线性范围3-12g/dL内，R2≥0.99；精密度：用中值质控测试试剂，变异系数(CV)≤5.0%；准确度：用高中低三个水平的质控测试试剂，所得相对偏差低值≤10%；中值 | 总胆固醇(TC)检测试剂(终点比色法)成分为：R1苯酚、4－氨基安替比林、胆固醇酯酶；R2胆固醇氧化酶、过氧化物酶，基本参数：试剂的混合溶液吸光度值－0.10～0.12A@520nm；在使用线性范围5～750mg/dL内，TC试剂检测的线性相关系数的平方(R2)≥0.998；批内和批间精密度：用中值质控制测试LDLD试剂，所得结果的变异系数(CV)应分别≤5.0％(n=20)和≤10.0％(n=9)；准确度：用高中低三个水平的质控测试该试剂，所得结果应在质控标示值的范围内。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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