| 器械名称 | 总蛋白测定试剂盒(双缩脲法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R：5×60ml。R：5×50ml。R：4×80ml。R：4×40ml。R：2×80ml。R：5×40ml。 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 江苏迈邦生物科技有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中总蛋白的含量。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 总蛋白测定试剂盒(双缩脲法)由单一试剂组成：R(碳酸盐缓冲液(pH7.0±0.1)、硫酸铜、酒石酸钾钠、碘化钾、氢氧化钠)；试剂空白吸光度≤0.30A；分析灵敏度：标本浓度为58.8g/L时，吸光度差值(△A)为0.15～0.19；线性范围：试剂盒测定的线性范围为0～150.0g/L， r≥0.990；重复性：批内精密度CV≤5%、批间相对偏差R应≤10％；准确度：测定值与质控血清靶值相对偏差应≤10％。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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