器械名称 | 总蛋白测定试剂盒(双缩脲法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 60mL; 65mL×6;50mL×8;60mL×5;100mL×2;100mL×4;400ml×6;2000mL;480Tests。 | 12人份/盒,24人份/盒 |
产家 | 宁波赛克生物技术有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 供体外测定血清(浆)中总蛋白的含量。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况,可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G>A)、G12A(35G>C)、G12V(35G>T))和13密码子(G13D(38G>A))的四个热点突变位点。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品由单试剂组成,试剂1 : 酒石酸钾钠 9 g/L, 氢氧化钠 24 g/L; 硫酸铜 3 g/L, 碘化钾5g/L。试剂盒线性范围为2.0-120.0g/L,r不低于0.9900;批内精密度应≤2.0%;批间相对极差应≤3.0%;测定正常值和病理值质控血清,其实测值与标示值的偏差应不超过±8%;波长540nm处,空白吸光度值应≤0.20。 | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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