| 器械名称 | 总蛋白测定试剂盒(双缩脲/终点法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:50 ml×1; R1:50 ml×2; R1:50 ml×4,R1:50 ml×6; R1:60 ml×1; R1:60 ml×2;R1:60 ml×3;R1:60 ml×4; R1:60 ml×5; R1:60 ml×6; R1:60 ml×8; R1:80 ml×1;R1:80 ml×2; R1:80 ml×3; R1:80ml×4; R1:80 ml×5; R1:80 ml×6; R1:80 ml×8;R1:500 ml×2; R1:500 ml×4; 100 ml×2； 4×72Tests | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 宁波普瑞柏生物技术有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定血清或血浆总蛋白的含量。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | 结构：本试剂盒由TP试剂(硫酸酮、酒石酸钾钠、NaOH)100ml×2瓶、标准液1瓶、说明书1份组成。适用于各型半自动生化分析仪 |
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| 用途 | 该产品用于测定血清或血浆总蛋白的含量。 | |
| 结构及其组成 | 由试剂(R)、标准品组成。试剂1(R1)：酒石酸钾钠、氢氧化钠、碘化钾、硫酸铜。标准品：总蛋白溶液。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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