| 器械名称 | 总蛋白测定试剂盒(双缩脲/终点法) | 肺炎支原体抗体检测试剂盒(被动凝集法)(商品名：赛乐迪亚-麦可II (SERODIA-MYCO II)) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1:50 ml×1; R1:50 ml×2; R1:50 ml×4,R1:50 ml×6; R1:60 ml×1; R1:60 ml×2;R1:60 ml×3;R1:60 ml×4; R1:60 ml×5; R1:60 ml×6; R1:60 ml×8; R1:80 ml×1;R1:80 ml×2; R1:80 ml×3; R1:80ml×4; R1:80 ml×5; R1:80 ml×6; R1:80 ml×8;R1:500 ml×2; R1:500 ml×4; 100 ml×2； 4×72Tests | 5次定量测试×５(25人份/盒) |
| 产家 | 宁波普瑞柏生物技术有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于测定血清或血浆总蛋白的含量。 | 体外检测人血清中的肺炎支原体抗体。 |
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| 产品说明 | 结构：本试剂盒由TP试剂(硫酸酮、酒石酸钾钠、NaOH)100ml×2瓶、标准液1瓶、说明书1份组成。适用于各型半自动生化分析仪 |
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| 用途 | 该产品用于测定血清或血浆总蛋白的含量。 | |
| 结构及其组成 | 由试剂(R)、标准品组成。试剂1(R1)：酒石酸钾钠、氢氧化钠、碘化钾、硫酸铜。标准品：总蛋白溶液。 | 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照、血清稀释液。产品有效期：2~10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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