| 器械名称 | 总蛋白测定试剂 | Ⅱ型单纯疱疹病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2*100ml；2*125ml；5*50ml；4*70ml；6*50ml；4*100ml；4*30ml；4*50ml；4*60 ml； 6*40ml；5*30ml；4*40ml。2*50ml；8*50ml；8*60T(8*19.2 ml)；5*100ml；6*100ml；6*30ml；9*70ml。 | 48人份/盒; 96人份/盒 |
| 产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒采用双缩脲法，用于体外定量测定血清或血浆中总蛋白的含量。 | 本试剂盒应用酶联免疫法(ELISA)原理定性检测人血清或血浆中的Ⅱ型单纯疱疹病毒IgM抗体，用于临床Ⅱ型单纯疱疹病毒感染的辅助诊断。 |
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| 产品说明 | 结构：本试剂盒由TP试剂(硫酸酮、酒石酸钾钠、NaOH)100ml×2瓶、标准液1瓶、说明书1份组成。适用于各型半自动生化分析仪 | |
| 用途 | 该试剂盒采用双缩脲法，用于体外定量测定血清或血浆中总蛋白的含量。 | |
| 结构及其组成 | 由试剂(R)、标准品组成。试剂1(R1)：酒石酸钾钠、氢氧化钠、碘化钾、硫酸铜。标准品：总蛋白溶液。 | 包被板条、酶标记物、阴性对照、阳性对照、底物液A、底物液B、终止液、浓缩洗涤液(25×)。产品有效期：试剂盒于2～8℃避光保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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