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基本资料对比
器械名称 总蛋白(双缩脲法)试剂盒多肿瘤标志物(女)定量检测试剂盒(蛋白芯片-化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:100ml×4 R1:50ml×6;R1:70ml×348人份/试剂盒
产家 张家口奥普森科技发展有限公司上海裕隆生物科技有限公司
适用范围 定量测定人血清或血浆中总蛋白的含量。利用化学发光酶免疫法原理和蛋白芯片技术,体外定量检测人血清中7种肿瘤标志物的浓度,包括甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、CA19-9、CA125、CA15-3、SCC-ag和CYFRA21-1。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒主要组成:硫酸铜 12mmol/L、氢氧化钠 200 mmol/L 、碘化钾 6 mmol/L 、酒石酸钾钠 64 mmol/L。主要性能指标:准确度:不准确度不超出靶值的±5%;线性范围:5g/L~150 g/L,r2≥0.995;精密度:批内精密度,相对标准偏差≤6%;批间精密度,相对标准偏差≤8%;检测限:0.01g/L;特异性:总胆红素≤81μmol/L、甘油三脂≤2.73mmol/L、总胆固醇≤7.43mmol/L、葡萄糖<14.4mmol /L 对测定结果无干扰。 蛋白芯片、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、校准品系列(1-6)、质控品1和2、浓缩洗涤液。产品有效期:2-8℃保存,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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