器械名称 | 总蛋白(双缩脲法)试剂盒 | 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:100ml×4 R1:50ml×6;R1:70ml×3 | 96人份/盒;48人份/盒;480人份/盒 |
产家 | 张家口奥普森科技发展有限公司 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
适用范围 | 定量测定人血清或血浆中总蛋白的含量。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒主要组成:硫酸铜 12mmol/L、氢氧化钠 200 mmol/L 、碘化钾 6 mmol/L 、酒石酸钾钠 64 mmol/L。主要性能指标:准确度:不准确度不超出靶值的±5%;线性范围:5g/L~150 g/L,r2≥0.995;精密度:批内精密度,相对标准偏差≤6%;批间精密度,相对标准偏差≤8%;检测限:0.01g/L;特异性:总胆红素≤81μmol/L、甘油三脂≤2.73mmol/L、总胆固醇≤7.43mmol/L、葡萄糖<14.4mmol /L 对测定结果无干扰。 | 产品组成: HEV-IgM酶标板、HEV-IgM阳性对照、HEV-IgM阴性对照、HEV-IgM样品稀释液、HEV-IgM酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液、自封袋、封板膜、说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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