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基本资料对比
器械名称 总蛋白(双缩脲法)试剂盒人类EGFR基因21种突变检测试剂盒(荧光PCR法)(商品名:人类EGFR基因21种突变荧光PCR检测试剂盒)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:100ml×4 R1:50ml×6;R1:70ml×312测试/盒
产家 张家口奥普森科技发展有限公司厦门艾德生物医药科技有限公司
适用范围 定量测定人血清或血浆中总蛋白的含量。体外定性检测肠癌和肺癌患者病理标本提取DNA的EGFR基因21种体细胞突变。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒主要组成:硫酸铜 12mmol/L、氢氧化钠 200 mmol/L 、碘化钾 6 mmol/L 、酒石酸钾钠 64 mmol/L。主要性能指标:准确度:不准确度不超出靶值的±5%;线性范围:5g/L~150 g/L,r2≥0.995;精密度:批内精密度,相对标准偏差≤6%;批间精密度,相对标准偏差≤8%;检测限:0.01g/L;特异性:总胆红素≤81μmol/L、甘油三脂≤2.73mmol/L、总胆固醇≤7.43mmol/L、葡萄糖<14.4mmol /L 对测定结果无干扰。 8联PCR管反应条、阳性质控品、Taq DNA聚合酶。产品有效期:-20℃±2℃保存,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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