| 器械名称 | 总蛋白(双缩脲法)试剂盒 | 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:100ml×4 R1:50ml×6；R1：70ml×3 | 96人份/盒 |
| 产家 | 张家口奥普森科技发展有限公司 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 |
| 适用范围 | 定量测定人血清或血浆中总蛋白的含量。 | 该产品用于人血清中乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)的定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：硫酸铜 12mmol/L、氢氧化钠 200 mmol/L 、碘化钾 6 mmol/L 、酒石酸钾钠 64 mmol/L。主要性能指标：准确度：不准确度不超出靶值的±5%；线性范围：5g/L～150 g/L，r2≥0.995；精密度：批内精密度,相对标准偏差≤6%；批间精密度，相对标准偏差≤8%；检测限：0.01g/L；特异性：总胆红素≤81μmol/L、甘油三脂≤2.73mmol/L、总胆固醇≤7.43mmol/L、葡萄糖＜14.4mmol /L 对测定结果无干扰。 | 抗-HBc阴性对照1，抗-HBc阴性对照2，抗-HBc阳性对照1，抗-HBc阳性对照2，抗-HBc阳性对照3，抗-HBc阳性对照4，抗-HBc试剂铕标记物，浓缩洗液25×，增强液，抗-HBc分析缓冲液，反应板，封片，说明书。产品有效期：2-8℃保存,试剂盒有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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