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基本资料对比
器械名称 总蛋白(双缩脲法)试剂盒乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒(时间分辨荧光免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:100ml×4 R1:50ml×6;R1:70ml×396测试/盒(半自动仪器专用)、96测试/盒(全自动仪器专用)。
产家 张家口奥普森科技发展有限公司广州市丰华生物工程有限公司
适用范围 定量测定人血清或血浆中总蛋白的含量。该产品用于定量检测血清样本中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒主要组成:硫酸铜 12mmol/L、氢氧化钠 200 mmol/L 、碘化钾 6 mmol/L 、酒石酸钾钠 64 mmol/L。主要性能指标:准确度:不准确度不超出靶值的±5%;线性范围:5g/L~150 g/L,r2≥0.995;精密度:批内精密度,相对标准偏差≤6%;批间精密度,相对标准偏差≤8%;检测限:0.01g/L;特异性:总胆红素≤81μmol/L、甘油三脂≤2.73mmol/L、总胆固醇≤7.43mmol/L、葡萄糖<14.4mmol /L 对测定结果无干扰。 1.96测试半自动试剂盒的主要组成成分:HBeAg校准品A,HBeAg校准品B,HBeAg校准品C,HBeAg校准品D,HBeAg校准品E,HBeAg校准品F,HBeAg标记物,浓缩洗液,HBeAg实验缓冲液,增强液,HBeAg微孔反应板,其他:自封袋1个,封片纸3张;200μl吸嘴20支,说明书1份。2.96测试全自动试剂盒的主要组成成分:HBeAg校准品A,HBeAg校准品B,HBeAg校准品C,HBeAg校准品D,HBeAg校准品E,HBeAg校准品F,HBeAg标记物,HBeAg实验缓冲液,HBe
使用方法
产品特点
注意事项

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