| 器械名称 | 广州阳普 总蛋白(TP)体外诊断测定试剂盒(双缩脲法) | 科信 游离甲状腺素(FT4)诊断试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R：60ml×5、R：80ml×4、R：50ml×7、R：100ml×2、R：20ml×4、R：20ml×5 | 48人份／盒，96人份／盒 |
| 产家 | 广州阳普医疗科技股份有限公司 | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中总蛋白(TP)的含量。适用机型：520nm~560nm波长的半自动、全自动生化分析仪。 | 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品标准：YZB/粤0575-2007《总蛋白(TP)体外诊断测定试剂盒(双缩脲法)》见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。 | 试剂盒组成：FT4校准品一套：6瓶分别为A：0、B：3.0pmol/L、C：6.4pmol/L、D：11.4pmol/L、E：27.1pmol/L、F：67.2pmol/L；抗-T4包被板：48人份/盒，96人份/盒；HRP-FT4：1瓶(红色溶液)；发光底物A液：1瓶(含鲁米诺)；发光底物B液：1瓶(含H2O2)；浓缩洗液：10ml/瓶。 |
| 用途 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中总蛋白(TP)的含量。适用机型：520nm~560nm波长的半自动、全自动生化分析仪。 | 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。 |
| 结构及其组成 | 见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。 | FT4校准品一套：6瓶分别为A：0、B：3.0pmol/L、C：6.4pmol/L、D：11.4pmol/L、E：27.1pmol/L、F：67.2pmol/L；抗-T4包被板：48人份/盒，96人份/盒；HRP-FT4：1瓶(红色溶液)；发光底物A液：1瓶(含鲁米诺)；发光底物B液：1瓶(含H2O2)；浓缩洗液：10ml/瓶。 |
| 使用方法 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中总蛋白(TP)的含量。适用机型：520nm~560nm波长的半自动、全自动生化分析仪。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。 | 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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