| 器械名称 | 总蛋白(TP)检测试剂盒(双缩脲法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 45ml/盒(45ml×1)、140ml/盒(70ml×2)、210ml/盒(70ml×3)、225ml/盒(45ml×5)、270ml/盒(90ml×3)、360ml/盒(72ml×5)、1500ml/盒(500ml×3)、2000ml/盒(2000ml×1)、4000ml/盒(2000ml×2)、1000ml/盒(1000ml×1)、4000ml/盒(1000ml×4) | B型、C型 |
| 产家 | 深圳市雷诺华科技实业有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量检测人血清中总蛋白(TP)的浓度，适用于配有波长540nm滤光片的光度计、分光光度计、半自动生化分析仪及全自动生化分析仪。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由硫酸铜、酒石酸钾钠、碘化钾、氢氧化钾组成。产品有效期：本试剂盒应避光保存，本试剂盒自检定合格之日起有效期为二年；开封后有效期30天。 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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