| 器械名称 | 总蛋白(TP)检测试剂盒(双缩脲法) | 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 45ml/盒(45ml×1)、140ml/盒(70ml×2)、210ml/盒(70ml×3)、225ml/盒(45ml×5)、270ml/盒(90ml×3)、360ml/盒(72ml×5)、1500ml/盒(500ml×3)、2000ml/盒(2000ml×1)、4000ml/盒(2000ml×2)、1000ml/盒(1000ml×1)、4000ml/盒(1000ml×4) | 20人份/盒 |
| 产家 | 深圳市雷诺华科技实业有限公司 | 北京新兴四寰生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量检测人血清中总蛋白(TP)的浓度，适用于配有波长540nm滤光片的光度计、分光光度计、半自动生化分析仪及全自动生化分析仪。 | 该产品用于定性检测待测血清或血浆样品中可能存在的戊型肝炎病毒IgG抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由硫酸铜、酒石酸钾钠、碘化钾、氢氧化钾组成。产品有效期：本试剂盒应避光保存，本试剂盒自检定合格之日起有效期为二年；开封后有效期30天。 | 1. 检测卡(T线包被重组戊型肝炎病毒ORF2-ORF3抗原，C线包被羊抗鼠IgG抗体，包被缓冲液：0.05M PBS pH7.4，金标垫上包被胶体金标记的鼠抗人IgG)：1人份×20。 2. 样品稀释液：1瓶×5毫升。 3.说明书：1份产品有效期：4-30℃干燥避光保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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