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基本资料对比
器械名称 总蛋白(TP)测定试剂盒(双缩脲终点法)肿瘤相关抗原CA19-9定量测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:70ml×6;2、R1:100ml×5;3、R1:100ml×2 ;4、R1:100ml×296人份
产家 北京科美生物技术有限公司北京科美生物技术有限公司
适用范围 该试剂盒采用双缩脲法,用于体外定量测定血清或血浆中总蛋白的含量。该产品用于定量测定人血清或血浆中的肿瘤相关抗原15-3(CA15-3)含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 结构:本试剂盒由TP试剂(硫酸酮、酒石酸钾钠、NaOH)100ml×2瓶、标准液1瓶、说明书1份组成。适用于各型半自动生化分析仪 测CA15-3预包被板:包被有CA15-3抗体的微孔板;CA15-3校准品:由样品稀释液稀释的CA15-3纯品;CA15-3质控品:由样品稀释液稀释的CA15-3纯品;测CA15-3酶结合物:由磷酸盐缓冲液稀释的抗CA15-3-HRP;测CA15-3样品稀释液:含有吐温20的Tris-HCL缓冲液;浓缩洗液:含有吐温20的磷酸盐缓冲液;化学发光底物A液:含有鲁米诺Tris-HCL缓冲液;化学发光底物B液:含有过氧化氢的Tris-HCL缓冲液;说明书;封板膜。产品有效期:2-8℃保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该试剂盒采用双缩脲法,用于体外定量测定血清或血浆中总蛋白的含量。 该产品用于定量测定人血清或血浆中的肿瘤相关抗原15-3(CA15-3)含量。
结构及其组成 由试剂(R)、标准品组成。试剂1(R1):酒石酸钾钠、氢氧化钠、碘化钾、硫酸铜。标准品:总蛋白溶液。
使用方法
产品特点
注意事项

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