| 器械名称 | 总蛋白(TP)测定试剂盒(双缩脲法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 17mL：R:1×17mL、160mL：R:4×40mL、240mL：R:6×40mL、1000mL：R:4×250mL。校准品规格：1×0.8mL、1×1.0mL、1×1.5mL、1×1.8mL | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒采用双缩脲法，用于体外定量测定血清或血浆中总蛋白的含量。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由单试剂(R)、校准品组成。 a)单试剂(R)：由酒石酸钾钠、氢氧化钠、碘化钾、硫酸铜组成；b) 校准品：总蛋白溶液。产品有效期：未开启的试剂盒在2℃～8℃保存有效期一年。试剂开瓶后应避光保存，在2℃～8℃可稳定28天。试剂不可冰冻。校准品避光保存于2℃～8℃，有效期为一年。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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