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基本资料对比
器械名称 二氧化碳测定试剂盒(动态稳定技术)康美天鸿 14种高危人乳头瘤病毒核酸检测与16/18分型试剂盒(荧光PCR法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 20×20ml(干粉)12人份/盒;24人份/盒;48人份/盒
产家 上海复星长征医学科学有限公司北京康美天鸿生物科技有限公司
适用范围 供医疗机构用于体外检测血清或血浆中二氧化碳的浓度,作辅助诊断用。本试剂盒适用于定性检测人体宫颈脱落细胞的14种高危型HPV病毒(包括HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68、66), 同时对其中的HPV16和HPV18型进行分型检测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 DNA提取液、HPV PCR反应液、Taq/UDG酶混合物、阴性对照、临界阳性对照。产品有效期:-20℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 本试剂盒适用于定性检测人体宫颈脱落细胞的14种高危型HPV病毒(包括HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68、66), 同时对其中的HPV16和HPV18型进行分型检测。
结构及其组成 磷酸烯醇式丙酮酸、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶、NADH、苹果酸脱氢酶、缓冲液。产品有效期:26个月。附件:产品标准,产品说明书。 DNA提取液、HPV PCR反应液、Taq/UDG酶混合物、阴性对照、临界阳性对照。产品有效期:-20℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 本试剂盒适用于定性检测人体宫颈脱落细胞的14种高危型HPV病毒(包括HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68、66), 同时对其中的HPV16和HPV18型进行分型检测。请在医师的指导下使用该产品。

产品特点 DNA提取液、HPV PCR反应液、Taq/UDG酶混合物、阴性对照、临界阳性对照。产品有效期:-20℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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