| 器械名称 | 二氧化碳测定试剂盒(PEPC法) | 巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫捕获法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1、试剂：25ml/瓶×2； 校准液：2ml/瓶×1。2、试剂：50ml/瓶×2； 校准液：2ml/瓶×1。3、试剂：80ml/瓶×2； 校准液：2ml/瓶×1 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 保定长城临床试剂有限公司 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 |
| 适用范围 | 定量测定人体血清二氧化碳的含量 | 该产品用于检测人血清或血浆中的巨细胞病毒IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒由二氧化碳测定试剂、校准液2部分组成：1)二氧化碳测定试剂: 磷酸烯醇式丙酮酸(PEP) 1.8mmol/L； 硫酸镁(MgSO4 ) 10mmol/L；还原型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH ) 0.4mmol/L；苹果酸脱氢酶(MDH猪)1250U/L；磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC微生物)200U/L； 草酸钠 2.5 mmol/L；缓冲液pH(7.0±0.1)；叠氮钠 0.1%。2)校准液：碳酸氢钠30mmol/L；叠氮钠0.1%。外观：试剂为黄色澄明液体；校准液为无色澄明液体。试剂空 | 产品组成：预包被抗人IgM-μ链抗体的微孔板、巨细胞病毒抗原酶标记物、巨细胞病毒IgM抗体阳性对照、巨细胞病毒IgM抗体阴性对照、巨细胞病毒IgM抗体临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、终止液、密封袋、封板膜、记录纸、说明书。产品有效期：2-8℃避光保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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