| 器械名称 | 二氧化碳测定试剂盒(PEPC法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1、试剂：25ml/瓶×2； 校准液：2ml/瓶×1。2、试剂：50ml/瓶×2； 校准液：2ml/瓶×1。3、试剂：80ml/瓶×2； 校准液：2ml/瓶×1 | B型、C型 |
| 产家 | 保定长城临床试剂有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 定量测定人体血清二氧化碳的含量 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒由二氧化碳测定试剂、校准液2部分组成：1)二氧化碳测定试剂: 磷酸烯醇式丙酮酸(PEP) 1.8mmol/L； 硫酸镁(MgSO4 ) 10mmol/L；还原型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH ) 0.4mmol/L；苹果酸脱氢酶(MDH猪)1250U/L；磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC微生物)200U/L； 草酸钠 2.5 mmol/L；缓冲液pH(7.0±0.1)；叠氮钠 0.1%。2)校准液：碳酸氢钠30mmol/L；叠氮钠0.1%。外观：试剂为黄色澄明液体；校准液为无色澄明液体。试剂空 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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