| 器械名称 | 二氧化碳(CO2)体外测定试剂盒(酶法) | 人类免疫缺陷病毒抗体(Anti-HIV)测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R:60ml??5 R:80ml??4 R:50ml??7 R:80ml??2 R:20ml??4 R:60ml??1 | 480测试/盒；96测试/盒 |
| 产家 | 广州阳普医疗科技股份有限公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中二氧化碳(CO2)的含量。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的HIV (1+2)型抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要由三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液 25mmol/L、磷酸烯醇丙酮酸盐(PEP) 6.3mmol/L、硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型(Thio-NADH) 0.45mmol/L、磷酸烯醇丙酮酸羧化酶(PEPC) 200U/L、镁(Mg2＋) 8.0mmol/L | 包被板、阴性对照、阳性对照、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、说明书、封板膜。产品有效期：2-8℃贮存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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