| 器械名称 | 金属髓内钉 | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 常州华森医疗器械有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 供胫骨、股骨和肱骨骨干或骨端骨折骨科内固定外科手术时作内固定使用。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 金属髓内钉主要由主钉、拉力螺钉、锁钉和封帽等部件组成,除主钉外其它均为选配件,临床根据病症不同,其数量会有所不同。髓内钉按使用部位和手术入路方法等不同分为胫骨髓内钉、股骨髓内钉、伽玛型髓内钉、重建髓内钉、通用逆行髓内钉、肱骨自锁髓内钉。其中，胫骨髓内钉、股骨髓内钉和通用逆行髓内钉由主钉、锁钉和封帽组成，伽玛型髓内钉和重建型髓内钉由主钉、锁钉、拉力螺钉和封帽组成，肱骨自锁髓内钉由主钉、锁钉、撑开棒和封帽组成。产品由符合GB4234规定的不锈钢材料和GB/T13810规定的TC4钛合金材料制造。产品表面无着色 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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