| 器械名称 | 二亚甲基双氧安非他明检测试剂(胶体金法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 50人份/盒、40人份/盒 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测尿液中的二亚甲基双氧安非他明。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：塑料片材、包被有二亚甲基双氧安非他明抗原和C线抗体的硝酸纤维素膜、包被有二亚甲基双氧安非他明抗体-胶体金标记物的聚酯纤维素膜、滤纸、玻璃纤维；产品有效期：储存于4-30℃，阴凉避光干燥处，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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