器械名称 | 二亚甲基双氧安非他明(MDMA)检测试剂盒(胶体金法) | 安全期避孕检测试纸(商品名:安全期避孕胶体金检测试纸) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 铝箔袋包装。1人份/袋。试条:50袋/盒,100袋/盒;试盒:50袋/盒。 | 试条(RH-LH/C-S)、试盒(RH-LH/C-C01、RH-LH/C-C02、RH-LH/C-C03)、试笔(RH-LH/C-B01、RH-LH/C-B02) |
产家 | 润和生物医药科技(汕头)有限公司 | 润和生物医药科技(汕头)有限公司 |
适用范围 | 该产品用于体外定性检测尿液中的二亚甲基双氧安非他明。 | 通过测定育龄妇女尿液中黄体生成素的变化,用于确定妇女月经周期中的“绝对安全期”,以达到指导妇女使用“安全期”进行避孕。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 检测试剂:固相有MDMA-BSA结合物和羊抗鼠IgG多克隆抗体的硝酸纤维素膜、预先吸附有胶体金标记鼠抗MDMA单克隆抗体的无纺布、吸水纸;干燥剂;塑料滴管;使用说明书。产品有效期:原包装于2-30℃干燥保存,不得冷冻。自检定合格之日起,有效期为24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试条主要由已包被了检测线和对照线的硝酸纤维素膜、化学偶合物膜、样品吸收膜和胶纸经层压而成。试盒和试笔在试条的基础上外加聚苯乙烯塑料外壳制成。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。