| 器械名称 | 二亚甲基双氧安非他明(MDMA)检测试剂盒(胶体金法) | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 铝箔袋包装。1人份/袋。试条：50袋/盒，100袋/盒；试盒：50袋/盒。 | 卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。 |
| 产家 | 润和生物医药科技(汕头)有限公司 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 该产品用于体外定性检测尿液中的二亚甲基双氧安非他明。 | 本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 检测试剂：固相有MDMA-BSA结合物和羊抗鼠IgG多克隆抗体的硝酸纤维素膜、预先吸附有胶体金标记鼠抗MDMA单克隆抗体的无纺布、吸水纸；干燥剂；塑料滴管；使用说明书。产品有效期：原包装于2-30℃干燥保存，不得冷冻。自检定合格之日起，有效期为24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 检测卡/条：a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体；样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期：4～30℃保存,有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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