器械名称 | 擎源 二尖瓣球囊扩张导管配套附件 | 创伤手术导航软件 |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 导丝型号:380805、351554、352054;金属延伸器规格:1.2mm×80cm;扩张器规格:4.67mm×70cm | VectorVision fluoro 3D trauma |
产家 | 深圳市擎源医疗器械有限公司 | 德国BrainLAB AG公司 |
适用范围 | 该产品与公司生产的二尖瓣球囊扩张导管配合使用。 | 设计用作手术中的图像引导系统,从而进行微创手术。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 产品包括导引导丝、金属延伸器及扩张器。导引导丝分为351554型(左房导引导丝)、352054型(左房导引导丝)和380805型(转向操纵导丝)。导引导丝及金属延伸器由符合YY/T0294.1-2005标准汇总的M不锈钢制造。扩张器是由聚乙烯和硫酸钡制造。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。 | 该系统将徒手探针(该探头由被动标记传感系统跟踪)与经过导航工作站处理的患者术前虚拟计算机图像空间关连。该系统适用于多种医疗条件下,并且用于参照刚性解剖结构进行的立体定位手术时,更具有安全性和有效性,例如颅骨,长骨干或者椎骨等。而这些刚性解剖结构可以参照CT,X线照片或者基于MR的解剖图像进行定义。本系统只能为手术提供辅助,而并不意味着在使用过程中,取代或者替代外科医师的经验和/或责任。 |
用途 | 该产品与公司生产的二尖瓣球囊扩张导管配合使用。 | |
结构及其组成 | 产品包括导引导丝、金属延伸器及扩张器。导引导丝分为351554型(左房导引导丝)、352054型(左房导引导丝)和380805型(转向操纵导丝)。导引导丝及金属延伸器由符合YY/T0294.1-2005标准汇总的M不锈钢制造。扩张器是由聚乙烯和硫酸钡制造。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。 | 由软件光盘和“临床用户手册“组成。 |
使用方法 | 该产品与公司生产的二尖瓣球囊扩张导管配合使用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 产品包括导引导丝、金属延伸器及扩张器。导引导丝分为351554型(左房导引导丝)、352054型(左房导引导丝)和380805型(转向操纵导丝)。导引导丝及金属延伸器由符合YY/T0294.1-2005标准汇总的M不锈钢制造。扩张器是由聚乙烯和硫酸钡制造。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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