器械名称 | 英盛 耳聋基因GJB2 235delC检测试剂盒(荧光PCR法) | 指夹式脉搏血氧仪 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 24人份/盒 | M70 |
产家 | 济南英盛生物技术有限公司 | 广东宝莱特医用科技股份有限公司 |
适用范围 | 检测外周血中耳聋相关基因GJB2 235位点的碱基C缺失。 | 适用于对患者的脉搏氧饱和度、脉率进行监测。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 1. 本产品使用的是PCR+导流杂交法,技术平台——凯普快速分子导流杂交技术 。 2. 凯普耳聋易感基因检测试剂盒针对人外周血样本、胎儿羊水、脐血,用于检测中国人常见的4个耳聋相关基因(GJB2,GJB3,SLC26A4和mtDNA)的13种突变位点。 3. 可用于成人或儿童耳聋患者的病因诊断、遗传咨询及产前诊断,可帮助和提醒医生慎重使用特定种类的抗生素以避免造成携带基因突变的儿童致聋。 |
1、显示方式:OLED显示 血氧饱和度显示:70 ~ 100%,±2% 脉率显示:25~ 250 BPM,±1%或±1BPM,取大者 2、电源:2节AAA 1.5V碱性电池,电压适应范围:2.6 ~ 3.6V 3、功耗:小于30mA 4、测量精度:血氧饱和度在70%-99%段为±2%,小于70%无定义,脉率为±1%或±1BPM,取大者 5、弱灌注情况下的测量性能:在脉搏充盈度为0.6%时能正确显示血氧饱和度值和脉率值 6、抗环境光干扰能力:在室内自然光及现有照明光源下的血氧测量值与暗室 |
用途 | 检测外周血中耳聋相关基因GJB2 235位点的碱基C缺失。 | 适用于对患者的脉搏氧饱和度、脉率进行监测。 |
结构及其组成 | 红细胞裂解液、白细胞裂解液、洗脱液、反应液A、反应液B、阴性质控、阳性质控、配套吸附柱。产品有效期:-20℃避光保存,1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 主要由电池和主机组成。 |
使用方法 | 1.按照电池仓中的正负标识装入两节7号(AAA)电池并盖上电池盖。。 2.捏开夹子。 3.将手指插入橡胶孔道(手指最好充分伸入)然后松开夹子。 ⑴按一下前面板的按键即可。 ⑵在使用过程中被测手指最好不要抖动,人体也最好不要处于运动状态。 4.直接从显示屏读取相关数据。 5.工作状态下,轻按按键可以改变显示方向。 6.工作状态下,长按按键可以改变屏幕亮度。 |
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产品特点 | 提供了一种简单、快速而准确的线粒体突变检测的方法及试剂盒,通过基因突变检测,发现A1555G 和C1494T 两个突变位点的携带者,避免使用该类药物,从而可以预防药物性耳聋的发生。 | 1.集血氧探头和处理显示模块于一体 2.产品体积小(66(长) × 36(宽) × 33 (高) mm)、重量轻约 50g (含二节7号电池),携带方便 3.产品使用简单方便,功耗低 4.血氧饱和度数值显示 5.脉率数值、棒图显示 6.脉搏波形显示 7.电池电量指示 8.可以改变显示方式 9.自动关机功能:在测量界面的状态下,被测手指脱开后5s内自动关机产品性能 |
注意事项 | 1.请注意电池正负极性一定要装对,否则可能会对机器造成损坏。 2.手指插入时必须让手指甲的一面与探头发光的一面同侧。 |
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