| 器械名称 | 英盛 耳聋基因GJB2 235delC检测试剂盒(荧光PCR法) | 特定蛋白分析仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 24人份/盒 | SKY-I |
| 产家 | 济南英盛生物技术有限公司 | 深圳市生科源技术有限公司 |
| 适用范围 | 检测外周血中耳聋相关基因GJB2 235位点的碱基C缺失。 | 用于对人体血液、体液中特定蛋白质含量体外测定。 |
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| 产品说明 | 1. 本产品使用的是PCR+导流杂交法，技术平台——凯普快速分子导流杂交技术 。 2. 凯普耳聋易感基因检测试剂盒针对人外周血样本、胎儿羊水、脐血，用于检测中国人常见的4个耳聋相关基因（GJB2,GJB3,SLC26A4和mtDNA）的13种突变位点。 3. 可用于成人或儿童耳聋患者的病因诊断、遗传咨询及产前诊断，可帮助和提醒医生慎重使用特定种类的抗生素以避免造成携带基因突变的儿童致聋。 |
产品特定： 1、智能化时控和混匀，操作简单。2、双平行光径设计，独特空白对照系统，结果准确可靠。3、 体积小，重量轻，关键零部件采用进口，性能优。4、声音提示，关键操作点和非法操作声音提示。5、乳胶增强检测，大幅度提高反应灵敏度。6、无需制作标准曲线，不用做空白对照。7、不同项目用时仅20 -120秒，结果立等可取。8、内置针式打印机及RS232接口，结果长久保存。9、彩色中文界面，视觉效果良好。10、广泛检测菜单，后续检测项目持续开发。11、与清华研究院合作，科研实力强，售后维护和升级实力强大。 |
| 用途 | 检测外周血中耳聋相关基因GJB2 235位点的碱基C缺失。 | 特定蛋白临床检测。 |
| 结构及其组成 | 红细胞裂解液、白细胞裂解液、洗脱液、反应液A、反应液B、阴性质控、阳性质控、配套吸附柱。产品有效期：-20℃避光保存，1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由光源、光的准直单元、样品测量池、测量室、光电检测元件和显示单元部分组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 提供了一种简单、快速而准确的线粒体突变检测的方法及试剂盒，通过基因突变检测，发现A1555G 和C1494T 两个突变位点的携带者，避免使用该类药物，从而可以预防药物性耳聋的发生。 | |
| 注意事项 |
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