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基本资料对比
器械名称 浙江申达 耳科手术器械包创生医疗 尺桡骨髓内钉专用工具包
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 SD-105——
产家 浙江申达斯奥医疗器械有限公司创生医疗器械(中国)有限公司
适用范围 产品供耳部实施手术用。无需与内窥镜配套使用。该产品供骨折内固定手术时,植入加长γ-Ⅲ型股骨近端髓内钉使用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品由耳用剪、耳用钳、耳用剥离子、匙、刀、凿、钻、针、钩和吸引管组成。手术器械的头部采用3Cr13材料制造,其余进入人体部分的零件用0Cr18Ni9材料制造。手术器械外表应圆整、光滑,杆部应平直,无锋棱、毛刺、裂痕等缺陷,器械进入人体部分的表面粗糙度Ra值应≤0.40μm,其余表面≤1.60μm;手术器械应有良好的耐腐蚀性能,经热处理后,耳用剪头部硬度为 45 HRC~55 HRC,耳用钳、耳用剥离子、匙、刀、凿、钻、针、钩头部硬度为 35 HRC~45 HRC。器械的电镀件应符合YY0076中规定的Ⅳ类 加长γ-Ⅲ型股骨近端髓内钉专用工具包主要由转换支架(左)、转换支架(右)、可调瞄准杆、十字瞄准柱、瞄准辅助管、Φ2.5导针、远端锁钉套筒、锁孔稳定杆、球头导针、导针替换管、软扩钻杆、扩髓钻头(Φ9)、扩髓钻头(Φ9.5)、扩髓钻头(Φ10)、扩髓钻头(Φ10.5)、扩髓钻头(Φ11)、扩髓钻头(Φ11.5)、扩髓钻头(Φ12、扩髓钻头(Φ12.5)、扩髓钻头(Φ13)、器械盒等组成,其中球头导针、导针替换管、软扩钻杆、扩髓钻头(Φ9)、扩髓钻头(Φ9.5)、扩髓钻头(Φ10)、扩髓钻头(Φ10.5)、扩髓
用途 产品供耳部实施手术用。无需与内窥镜配套使用。 该产品供骨折内固定手术时,植入加长γ-Ⅲ型股骨近端髓内钉使用。
结构及其组成 产品由耳用剪、耳用钳、耳用剥离子、匙、刀、凿、钻、针、钩和吸引管组成。手术器械的头部采用3Cr13材料制造,其余进入人体部分的零件用0Cr18Ni9材料制造。手术器械外表应圆整、光滑,杆部应平直,无锋棱、毛刺、裂痕等缺陷,器械进入人体部分的表面粗糙度Ra值应≤0.40μm,其余表面≤1.60μm;手术器械应有良好的耐腐蚀性能,经热处理后,耳用剪头部硬度为 45 HRC~55 HRC,耳用钳、耳用剥离子、匙、刀、凿、钻、针、钩头部硬度为 35 HRC~45 HRC。器械的电镀件应符合YY0076中规定的Ⅳ类 加长γ-Ⅲ型股骨近端髓内钉专用工具包主要由转换支架(左)、转换支架(右)、可调瞄准杆、十字瞄准柱、瞄准辅助管、Φ2.5导针、远端锁钉套筒、锁孔稳定杆、球头导针、导针替换管、软扩钻杆、扩髓钻头(Φ9)、扩髓钻头(Φ9.5)、扩髓钻头(Φ10)、扩髓钻头(Φ10.5)、扩髓钻头(Φ11)、扩髓钻头(Φ11.5)、扩髓钻头(Φ12、扩髓钻头(Φ12.5)、扩髓钻头(Φ13)、器械盒等组成,其中球头导针、导针替换管、软扩钻杆、扩髓钻头(Φ9)、扩髓钻头(Φ9.5)、扩髓钻头(Φ10)、扩髓钻头(Φ10.5)、扩髓
使用方法 产品供耳部实施手术用。无需与内窥镜配套使用。请在医师的指导下使用该产品 。

该产品供骨折内固定手术时,植入加长γ-Ⅲ型股骨近端髓内钉使用。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 产品由耳用剪、耳用钳、耳用剥离子、匙、刀、凿、钻、针、钩和吸引管组成。手术器械的头部采用3Cr13材料制造,其余进入人体部分的零件用0Cr18Ni9材料制造。手术器械外表应圆整、光滑,杆部应平直,无锋棱、毛刺、裂痕等缺陷,器械进入人体部分的表面粗糙度Ra值应≤0.40μm,其余表面≤1.60μm;手术器械应有良好的耐腐蚀性能,经热处理后,耳用剪头部硬度为 45 HRC~55 HRC,耳用钳、耳用剥离子、匙、刀、凿、钻、针、钩头部硬度为 35 HRC~45 HRC。器械的电镀件应符合YY0076中规定的Ⅳ类 加长γ-Ⅲ型股骨近端髓内钉专用工具包主要由转换支架(左)、转换支架(右)、可调瞄准杆、十字瞄准柱、瞄准辅助管、Φ2.5导针、远端锁钉套筒、锁孔稳定杆、球头导针、导针替换管、软扩钻杆、扩髓钻头(Φ9)、扩髓钻头(Φ9.5)、扩髓钻头(Φ10)、扩髓钻头(Φ10.5)、扩髓钻头(Φ11)、扩髓钻头(Φ11.5)、扩髓钻头(Φ12、扩髓钻头(Φ12.5)、扩髓钻头(Φ13)、器械盒等组成,其中球头导针、导针替换管、软扩钻杆、扩髓钻头(Φ9)、扩髓钻头(Φ9.5)、扩髓钻头(Φ10)、扩髓钻头(Φ10.5)、扩髓
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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