器械名称 | 恶性疟原虫检测试剂(胶体金法) | 尿糖检测试剂(干化学法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 试条/卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。 | 试纸条为PVC塑料筒包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/筒、20人份/筒×5、20人份/筒×8、20人份/筒×10 |
产家 | 广州万孚生物技术有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
适用范围 | 应用层析式双抗体夹心法的原理定性检测全血中恶性疟原虫,适用于恶性疟疑似患者的辅助诊断或疟区病例检查。 | 用于定性测定尿中葡萄糖的含量 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 1.试剂由试条和(或)塑料盒组成,试条上的主要成份有:a) 抗HRP-Ⅱ单克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上);b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上);c) 胶体金标记的抗HRP-Ⅱ单克隆抗体(固定在玻璃纤维上);d) 其他试条支持物。 2.裂解液(Malaria Whole Blood Buffer)的主要成份有:a)NH4Cl溶液(0.15M pH6.2±0.2);b) 含Na4EDTA(1mM)、KHCO3(10 mM)等成份。 | 试剂盒由试纸条(纸片、PVC板等)、合格证和使用说明书组成。试纸条的主要成份有:葡萄糖氧化酶(GOD)、辣根过氧化物酶(POD)、盐酸二甲基对苯二胺、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠。上的 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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