| 器械名称 | 恶性疟原虫检测试剂(胶体金法) | 万孚 血糖检测仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 试条/卡均为铝箔袋单人份包装，内有干燥剂。通用包装规格为1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。 | WM801W01、WM801W02、WM801W03、WM801W04 |
| 产家 | 广州万孚生物技术有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 应用层析式双抗体夹心法的原理定性检测全血中恶性疟原虫，适用于恶性疟疑似患者的辅助诊断或疟区病例检查。 | 适用于体外自测人体新鲜毛细血管全血和/或静脉全血中葡萄糖浓度。 |
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| 产品说明 | 批准文号：粤食药监械(准)字2011第2400671号 厂商名称：广州万孚生物技术有限公司 |
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| 用途 | 适用于体外自测人体新鲜毛细血管全血和/或静脉全血中葡萄糖浓度。 | |
| 结构及其组成 | 1.试剂由试条和(或)塑料盒组成，试条上的主要成份有：a) 抗HRP-Ⅱ单克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)；b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)；c) 胶体金标记的抗HRP-Ⅱ单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)；d) 其他试条支持物。 2.裂解液(Malaria Whole Blood Buffer)的主要成份有：a)NH4Cl溶液(0.15M pH6.2±0.2)；b) 含Na4EDTA(1mM)、KHCO3(10 mM)等成份。 | 由外壳、显示屏、主板和电池组成。 |
| 使用方法 | 请在医师的指导下使用该产品 。 | |
| 产品特点 | 检测快速：约5秒显示准确结果; 需血量少：仅需1-2微升血样; 操作方便：智能密码牌自动校正; 目测比色：测试后试纸可目测比色,结果双保险 |
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| 注意事项 | 使用试纸的环境温度为6摄氏度至44摄氏度，湿度为10至90%不得将试纸储存在温度过训的场所，如浴室或厨房中。将试纸请保存在原装试纸筒盖。这样有助于保持的干燥。取出后要立即使用。不要使用过期的试纸，以避免得到错误的测量结果。过期试纸请丢弃。若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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