器械名称 | 恶性疟原虫检测试剂(胶体金法) | 电脑验光仪 |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 试条/卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。 | RM-8900 |
产家 | 广州万孚生物技术有限公司 | 株式会社拓普康 |
适用范围 | 应用层析式双抗体夹心法的原理定性检测全血中恶性疟原虫,适用于恶性疟疑似患者的辅助诊断或疟区病例检查。 | 该产品适用于测量患者眼的球镜度、柱镜度和柱镜轴位。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 1.试剂由试条和(或)塑料盒组成,试条上的主要成份有:a) 抗HRP-Ⅱ单克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上);b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上);c) 胶体金标记的抗HRP-Ⅱ单克隆抗体(固定在玻璃纤维上);d) 其他试条支持物。 2.裂解液(Malaria Whole Blood Buffer)的主要成份有:a)NH4Cl溶液(0.15M pH6.2±0.2);b) 含Na4EDTA(1mM)、KHCO3(10 mM)等成份。 | 由主机、工作台和颚托组成。其中主机包括光学系统、CCD成像系统、测量控制系统、监视器和位移控制器;光学系统包括角膜对焦系统、光学内视标系统、光学测量系统。主要性能参数:屈光度测量范围:-25D-+22D,柱镜度:0- +/-10D,柱镜轴位:0-180°;瞳距测量范围:20mm-85mm;最小可测瞳孔直径:φ2.0mm。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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