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基本资料对比
器械名称 恶性疟原虫检测试剂(胶体金法)便隐血(FOB)检测试剂(免疫层析法)(英文名称:Diagnostic Kit for Fecal Occult Blood)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 试条/卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。卡型 20人份/盒、卡型 25人份/盒、卡型 40人份/盒、卡型 50人份/盒、条型 20人份/盒、条型 25人份/盒、条型 40人份/盒、条型 50人份/盒、条型100人份/盒
产家 广州万孚生物技术有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 应用层析式双抗体夹心法的原理定性检测全血中恶性疟原虫,适用于恶性疟疑似患者的辅助诊断或疟区病例检查。该产品用于人体粪便样本中血红蛋白的定性检测,用于消化道出血的检测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 检测卡,干燥剂,采便器,铝箔袋。产品有效期:保存于4-30℃,有效期16个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于人体粪便样本中血红蛋白的定性检测,用于消化道出血的检测。
结构及其组成 1.试剂由试条和(或)塑料盒组成,试条上的主要成份有:a) 抗HRP-Ⅱ单克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上);b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上);c) 胶体金标记的抗HRP-Ⅱ单克隆抗体(固定在玻璃纤维上);d) 其他试条支持物。 2.裂解液(Malaria Whole Blood Buffer)的主要成份有:a)NH4Cl溶液(0.15M pH6.2±0.2);b) 含Na4EDTA(1mM)、KHCO3(10 mM)等成份。 1.ACON大便隐血检测试剂盒 2.干燥剂 3.粪便样品收集管及稀释液
使用方法 在进行测试前必须先完整阅读使用说明书,使用前将试剂盒和标本恢复至室温(20-30℃)。
1.从原包装袋中取出试剂盒,应在1小时内尽快使用。
2.已收集到样品收集管的粪便标本应在1小时内尽快检测,效果最佳。
3.将试剂盒置于干净平坦的台面上,折断已收集粪便标本的收集管的尖端,弃去头两滴后,用收集管垂直滴加2滴(约90ml)无空气泡的样品稀释液于试剂盒的加样孔(S)内。
4.等待紫红色条带的出现,测试结果应在5分钟时读取,10分钟后判断结果无效。
产品特点
注意事项 1.ACON大便隐血检测试剂适用于测试大便标本。
2.如果处于月经期或有尿血、口鼻腔大量出血都将会引起假阳性。
3.如果消化道是间歇出血,在间歇期,结果可能是阴性。
4.如果上消化道出血量极少,可能出现阴性结果。

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