| 器械名称 | 中山 恶性疟/间日疟LDH检测试剂(免疫层析法) | 恶性疟快速检测试剂(免疫层析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 25人份/盒 | 25人份/盒 |
| 产家 | 中山生物工程有限公司 | 中山生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于应用免疫层析法方法，检测人静脉全血中的恶性疟原虫/间日疟原虫乳酸脱氢酶(LDH)。 | 本产品采用快速免疫层析法检测人静脉血中是否含有恶性疟原虫富组氨酸蛋白II(HRP-II)，进行恶性疟原虫感染的早期辅助诊断。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品组成： 1、 恶性疟/间日疟检测试剂卡 。 2、 反应缓冲液。 3、 使用说明书 。产品有效期：储存于4-30℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于应用免疫层析法方法，检测人静脉全血中的恶性疟原虫/间日疟原虫乳酸脱氢酶(LDH)。 | |
| 结构及其组成 | 产品组成： 1、 恶性疟/间日疟检测试剂卡 。 2、 反应缓冲液。 3、 使用说明书 。产品有效期：储存于4-30℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 恶性疟检测试剂卡：抗恶性疟原虫HRP-II单克隆抗体3A3、抗恶性疟原虫HRP-II单克隆抗体2E7、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、玻璃纤维膜、吸水纸及其支持物。 反应缓冲液 ：磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、氯化钠、牛血清白蛋白、叠氮钠、纯化水、Tween-20。产品有效期：储存于4-30℃，阴凉避光干燥处，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品用于应用免疫层析法方法，检测人静脉全血中的恶性疟原虫/间日疟原虫乳酸脱氢酶(LDH)。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品组成： 1、 恶性疟/间日疟检测试剂卡 。 2、 反应缓冲液。 3、 使用说明书 。产品有效期：储存于4-30℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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