| 器械名称 | MK－TMDA型远程心电检测系统 | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | MK-TMDA | 测试卡均为铝箔袋单人份包装，内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
| 产家 | 重庆明康科技有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本产品主要用于人体远程心电检测和动态分析。禁忌症：心脏起搏器佩带者禁止使用。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品主要由个人心电检测终端(包括心电电极、导联线、微型处理器、存储卡、通信模块和电池）、分析系统(包括通信服务器、WEB服务器、数据库服务器、检测终端、数据分析终端和打印机）及专用软件(包括个人检测终端内的心电信号检测、分析、远程传输程序和分析系统的心电信号远程接受、显示、存储管理、处理分析和报告打印等程序）组成。 | MOP试条上的主要成份有：a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有：a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。产品有效期：4～30℃密封、干燥贮存，切勿冰冻。有效期24个月。附件：注册产品标准 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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