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基本资料对比
器械名称 胸腹腔内窥镜及其附件人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 PE030A、PE590A、PE608A、PE889A、PE909A、 PE898A12人份/盒,24人份/盒
产家 德国蛇牌集团苏州工业园区为真生物医药科技有限公司
适用范围 在胸腹腔内窥镜手术中使用。本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况,可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G>A)、G12A(35G>C)、G12V(35G>T))和13密码子(G13D(38G>A))的四个热点突变位点。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 PE030A:0°诊断腹腔镜,2毫米外径,工作长度300毫米;PE590A:0°小儿腹腔镜,5毫米外径,工作长度295毫米;PE608A:30°小儿腹腔镜,5毫米外径,工作长度300毫米;PE889A:0°标准腹腔镜,10毫米外径,工作长度335毫米;PE909A:30°标准腹腔镜,10毫米外径,工作长度335毫米;PE898A:0°单穿刺术腹腔镜,10毫米外径,工作长度276毫米;视场角≧70°;分辨率≧7.43 lp/mm(l=4mm)。 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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