| 器械名称 | 胸腹腔内窥镜及其附件 | 梅毒螺旋体(TP)总抗体/IgM测定试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | PE030A、PE590A、PE608A、PE889A、PE909A、 PE898A | 20或40 人份/盒 |
| 产家 | 德国蛇牌集团 | 北京热景生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 在胸腹腔内窥镜手术中使用。 | 用于定性检测血清或血浆中梅毒螺旋体(TP )总抗体/IgM |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | PE030A：0°诊断腹腔镜，2毫米外径，工作长度300毫米；PE590A：0°小儿腹腔镜，5毫米外径，工作长度295毫米；PE608A：30°小儿腹腔镜，5毫米外径，工作长度300毫米；PE889A：0°标准腹腔镜，10毫米外径，工作长度335毫米；PE909A：30°标准腹腔镜，10毫米外径，工作长度335毫米；PE898A：0°单穿刺术腹腔镜，10毫米外径，工作长度276毫米；视场角≧70°；分辨率≧7.43 lp/mm(l=4mm)。 | TP二联卡、TP样品稀释液产品有效期：于4～30℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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