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基本资料对比
器械名称 胸腹腔内窥镜及其附件总前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 PE030A、PE590A、PE608A、PE889A、PE909A、 PE898A50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。
产家 德国蛇牌集团四川迈克生物科技股份有限公司
适用范围 在胸腹腔内窥镜手术中使用。该产品用于定量检测人血清、血浆样本中总前列腺特异性抗原(Total Prostate Specific Antigen, t-PSA)的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 PE030A:0°诊断腹腔镜,2毫米外径,工作长度300毫米;PE590A:0°小儿腹腔镜,5毫米外径,工作长度295毫米;PE608A:30°小儿腹腔镜,5毫米外径,工作长度300毫米;PE889A:0°标准腹腔镜,10毫米外径,工作长度335毫米;PE909A:30°标准腹腔镜,10毫米外径,工作长度335毫米;PE898A:0°单穿刺术腹腔镜,10毫米外径,工作长度276毫米;视场角≧70°;分辨率≧7.43 lp/mm(l=4mm)。 R1:免疫磁珠:包被有抗PSA单克隆抗体的磁珠;R2:酶结合物:辣根过氧化物酶标记的抗PSA单克隆抗体。产品有效期:2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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