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基本资料对比
器械名称 胸腹腔内窥镜及其附件可卡因检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 PE030A、PE590A、PE608A、PE889A、PE909A、 PE898A1人份/袋、40人份/盒
产家 德国蛇牌集团杭州隆基生物技术有限公司
适用范围 在胸腹腔内窥镜手术中使用。该产品用于定性检测人体尿液中可卡因的代谢物苯甲酰爱康宁。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 PE030A:0°诊断腹腔镜,2毫米外径,工作长度300毫米;PE590A:0°小儿腹腔镜,5毫米外径,工作长度295毫米;PE608A:30°小儿腹腔镜,5毫米外径,工作长度300毫米;PE889A:0°标准腹腔镜,10毫米外径,工作长度335毫米;PE909A:30°标准腹腔镜,10毫米外径,工作长度335毫米;PE898A:0°单穿刺术腹腔镜,10毫米外径,工作长度276毫米;视场角≧70°;分辨率≧7.43 lp/mm(l=4mm)。 1. 可卡因检测试剂盒:由金标苯甲酰爱康宁单克隆抗体、苯甲酰爱康宁-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成;2. 一次性塑料吸管;3. 使用说明书。产品有效期:储存于4-30℃避光干燥处,有效期24个月。
使用方法
产品特点
注意事项

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